PHÓ/ TRƯỞNG PHÒNG QC

Khách hàng của TalentsAll là doanh nghiệp sản xuất dược phẩm và công nghệ sinh học với hơn 20 năm kinh nghiệm, hoạt động trong lĩnh vực thú y, thủy sản và chăm sóc sức khỏe. Doanh nghiệp sở hữu hệ thống nhà máy đạt chuẩn GMP-WHO cùng đội ngũ chuyên gia giàu chuyên môn và công nghệ sản xuất hiện đại. Với danh mục sản phẩm đa dạng và hệ sinh thái toàn diện, công ty luôn hướng đến các giải pháp an toàn, hiệu quả và phát triển bền vững. Hiện doanh nghiệp xây dựng mạng lưới phân phối rộng khắp cả nước với hơn 1.000 đại lý và nhà phân phối.

I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC
1. Quản lý và điều hành hoạt động QC
• Tổ chức, quản lý và chịu trách nhiệm toàn diện về hoạt động của Phòng Kiểm soát chất lượng (QC).
• Xây dựng kế hoạch kiểm nghiệm, phân bổ nhân sự và kiểm soát tiến độ thực hiện nhằm đáp ứng yêu cầu sản
xuất.
• Quản lý hoạt động kiểm nghiệm nguyên liệu đầu vào, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm theo tiêu chuẩn
chất lượng đã ban hành.
• Đảm bảo tính chính xác, trung thực và đầy đủ của kết quả kiểm nghiệm, hồ sơ và dữ liệu chất lượng.
2. Kiểm soát chất lượng và tuân thủ GMP
• Tổ chức, giám sát các hoạt động kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh và các chỉ tiêu chất lượng liên quan.
• Đảm bảo hoạt động QC tuân thủ các yêu cầu GMP-WHO, GLP, SOP và quy định hiện hành.
• Xây dựng, rà soát và cải tiến hệ thống quy trình, phương pháp kiểm nghiệm, tiêu chuẩn chất lượng và hồ sơ
QC.
• Chủ trì điều tra các kết quả kiểm nghiệm ngoài tiêu chuẩn (OOS), ngoài xu hướng (OOT); phối hợp với QA triển
khai các biện pháp khắc phục, phòng ngừa (CAPA).
• Phối hợp với các bộ phận liên quan trong hoạt động thẩm định phương pháp phân tích, đánh giá độ ổn định
sản phẩm và kiểm soát thay đổi.
3. Quản lý phòng kiểm nghiệm và thiết bị
• Quản lý hệ thống thiết bị, dụng cụ, hóa chất, chất chuẩn và vật tư phục vụ công tác kiểm nghiệm.
• Giám sát việc hiệu chuẩn, bảo trì, bảo dưỡng và đánh giá tình trạng thiết bị phòng thí nghiệm.
• Đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc toàn vẹn dữ liệu (Data Integrity) và an toàn phòng kiểm nghiệm.
• Nghiên cứu, đề xuất cải tiến phương pháp kiểm nghiệm, nâng cao hiệu quả hoạt động QC.
4. Quản lý nhân sự và phối hợp chuyên môn
• Tuyển dụng, đào tạo, hướng dẫn và đánh giá năng lực đội ngũ nhân sự QC.
• Xây dựng mục tiêu, KPI và kế hoạch phát triển năng lực chuyên môn cho nhân viên.
• Phối hợp với các bộ phận QA, R&D, Sản xuất và các đơn vị liên quan để xử lý vấn đề chất lượng.
• Sử dụng tiếng Anh để nghiên cứu tài liệu chuyên môn, trao đổi công việc và làm việc với chuyên gia, đối tác
nước ngoài khi cần thiết.
• Tham gia tiếp đón, giải trình và cung cấp hồ sơ trong các đợt thanh tra, đánh giá chất lượng.

II. YÊU CẦU ỨNG VIÊN
1. Trình độ chuyên môn
• Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Hóa học, Công nghệ sinh học hoặc lĩnh vực liên
quan.
• Có kiến thức chuyên sâu về kiểm nghiệm chất lượng sản phẩm dược phẩm, hệ thống GMP-WHO, GLP và quản
lý phòng kiểm nghiệm.
2. Kinh nghiệm
• Có tối thiểu 05 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QC ngành Dược, trong đó ít nhất 02 năm đảm nhiệm vị trí
quản lý QC hoặc tương đương.
• Có kinh nghiệm quản lý phòng kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh và hệ thống thiết bị phân tích.
• Am hiểu các quy trình kiểm nghiệm, phương pháp phân tích, xử lý OOS/OOT, CAPA và quản lý dữ liệu chất
lượng.
• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong môi trường GMP-EU, từng tham gia đánh giá GMP hoặc
làm việc trực tiếp với chuyên gia nước ngoài.
3. Ngoại ngữ – Yêu cầu quan trọng
• Tiếng Anh tốt cả 04 kỹ năng: Nghe – Nói – Đọc – Viết.
• Có khả năng đọc hiểu, phân tích và xây dựng tài liệu chuyên môn, quy trình, tiêu chuẩn kiểm nghiệm bằng
tiếng Anh.
• Có khả năng giao tiếp, trao đổi chuyên môn và làm việc trực tiếp với chuyên gia, đối tác nước ngoài.
• Ưu tiên ứng viên từng sử dụng tiếng Anh thường xuyên trong môi trường nhà máy dược phẩm.
4. Kỹ năng quản lý
• Có năng lực lãnh đạo, tổ chức công việc, đào tạo và phát triển đội ngũ.
• Khả năng phân tích dữ liệu, giải quyết vấn đề và đưa ra quyết định chuyên môn.
• Tư duy hệ thống, chủ động cải tiến, trách nhiệm cao và chịu được áp lực công việc.

III. QUYỀN LỢI
• Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm thực tế.
• Cơ hội tham gia quản lý và phát triển hệ thống kiểm soát chất lượng tại doanh nghiệp có hệ thống nhà máy
sản xuất theo tiêu chuẩn GMP-WHO.
• Cơ hội làm việc, trao đổi chuyên môn với các chuyên gia nước ngoài.
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, định hướng phát triển bền vững và nâng cao tiêu chuẩn chất lượng.
• Làm việc từ Thứ Hai đến Thứ Sáu, nghỉ Thứ Bảy và Chủ Nhật.
• Có xe đưa đón cán bộ nhân viên từ nội thành Hà Nội.
• Hỗ trợ cơm trưa tại Công ty.
• Chế độ BHXH, BHYT, nghỉ phép và các phúc lợi khác theo quy định và chính sách Công ty.